{"id":3774,"date":"2010-03-14T16:50:00","date_gmt":"2010-03-14T15:50:00","guid":{"rendered":"http:\/\/www.luigiaccattoli.it\/blog\/?page_id=3774"},"modified":"2010-08-08T16:03:33","modified_gmt":"2010-08-08T16:03:33","slug":"gian-carla-bozzo-%e2%80%9cvita-sara-comunque%e2%80%9d","status":"publish","type":"page","link":"http:\/\/www.luigiaccattoli.it\/blog\/cerco-fatti-di-vangelo\/4-la-reazione-all%e2%80%99handicap\/gian-carla-bozzo-%e2%80%9cvita-sara-comunque%e2%80%9d\/","title":{"rendered":"Gian Carla Bozzo: \u201cVita sar\u00e0 comunque\u201d"},"content":{"rendered":"<p>\u201c<em>Sono sempre sorridente e faccio tutto come se non avessi nulla. Non ho mai rinunciato alle vacanze estive in montagna e a uscire. Non mi voglio piangere addosso. Sono i miei cari e i miei amici a darmi forza<\/em>\u201d: parla cos\u00ec Gian Carla Bozzo, 43 anni, di Terni, malata di sclerosi multipla, sposata con Luca dal 1996, un anno dopo la diagnosi. Dal 2001 la malattia l\u2019ha immobilizzata e le ha quasi tolto la parola. Parla aiutandosi con un microfono e scrive al computer azionandolo con i movimenti del capo. Ha cos\u00ec pubblicato un libro di fiabe nel 2003, intitolato <em>Quella finestra aperta<\/em> e ora torna in libreria con la storia della propria battaglia quotidiana: <em>Flash. Frammenti di vita<\/em> (editore Istess-Fnism, Terni 2010). \u201c<em>Velocit\u00e0 di scrittura: quattro o cinque righe in un\u2019ora e mezza!<\/em> \u2013 scrive Gian Carla \u2013 <em>Il rischio pi\u00f9 grande \u00e8 stato quello di scoraggiarmi, ma ho resistito<\/em>. <em>Spero che questo libro sia un piccolo sprone a tutti a reagire alle difficolt\u00e0 quando si presentano e ad apprezzare di pi\u00f9 le gioie che la vita ci offre<\/em>\u201d. Il libro si apre con un inno: \u201c<em>Vita sar\u00e0, comunque, profumata e colorata, solo diversamente profusa, solo diversamente afferrata<\/em>\u201d. Il ricavato andr\u00e0 alla ONLUS NEUROTHON che studia la cura delle malattie neurodegenerative. Per ricevere il libro si pu\u00f2 scrivere a flash@neurothon.com. Gian Carla crede in Dio e attende aiuto dalla scienza: \u201c<em>Vado avanti con convinzione, sperando che la scienza faccia progressi. E trovo conforto nella preghiera<\/em>\u201d.<\/p>\n<p><strong>Ho preso citazioni e notizie da <em>Avvenire<\/em> del 7 marzo 2010, pagina 14: <em>Ho la sclerosi multipla ma vivo col sorriso<\/em> e da queste altre fonti:<br \/>\n<\/strong><a href=\"http:\/\/www.sgrtv.it\/scuola\/prodotti\/nono_biennio\/periodico\/QC_maggio_2009.pdf\"><strong>http:\/\/www.sgrtv.it\/scuola\/prodotti\/nono_biennio\/periodico\/QC_maggio_2009.pdf<\/strong><\/a><strong><br \/>\n<\/strong><a href=\"http:\/\/www.neurothon.com\/Giornale_Umbria.pdf\"><strong>http:\/\/www.neurothon.com\/Giornale_Umbria.pdf<\/strong><\/a><strong><br \/>\n<a href=\"http:\/\/www.neurothon.com\/visto.pdf\"><strong>http:\/\/www.neurothon.com\/visto.pdf<\/strong><\/a><strong><em> <\/em><\/strong><\/strong><\/p>\n<p><strong><strong><em> <\/em><\/strong><\/strong><\/p>\n<p><strong><strong>[Marzo 2010]<\/strong><\/strong><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>\u201cSono sempre sorridente e faccio tutto come se non avessi nulla. Non ho mai rinunciato alle vacanze estive in montagna e a uscire. Non mi voglio piangere addosso. 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